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    【重要通知】優質道地藥材示范基地評宣工作(2019年度)

    時間:2019-02-13   瀏覽次數:  分享到:
     

     

    為充分落實《中華人民共和國中醫藥法》、《中醫藥發展戰略規劃綱要(2016-2030年)》、《中醫藥發展“十三五”規劃》、《“十三五”國家藥品安全規劃》和《中藥材保護和發展規劃(2015—2020年)》,著力推進中藥材資源優勢轉化為產業優勢,推動中藥材產業源頭與終端的產業對接和商業合作,加快中藥材生產的規范化、標準化、規?;c品牌化發展,專業委員會擬啟動2019年優質道地藥材示范基地評宣工作,具體情況如下:

        一、申報條件   

    (一)申報主體是具有獨立法人資質的公司、合作社、農(林)場;

    (三)中藥材種植(養殖)相對集中,具有一定的規模,主要品種產量相對穩定,在國內有一定影響和知名度,具有品牌發展潛力;

    (五)申報單位與國內外相關高校、科研機構建立了穩定的產學研合作關系;在中藥材種植、品種整理和選育、病蟲害防控、產地加工技術研究和示范推廣工作等方面有較好的基礎;

     

     

    1.“優質道地藥材示范基地”申請書,加蓋單位公章。申請書參考專委會提供的模版進行撰寫,必須重點說明申報品種的種植歷史和規模、特定區域、基地規模、物種鑒定、質量管理與控制、中藥材品質等內容。

    3.產地生態環境質量證明材料:例如檢測報告(包括土壤、灌溉水、大氣環境等),設施農業和菌類藥材,檢查設施內環境(空氣、土壤、灌溉水)和生產用材(袋料、菌材等)。

    (二)形式審查:優質道地藥材示范基地評宣工作小組在收到申報材料之日起10個工作日內,對申報單位的申報材料進行形式審查,提出形式審查意見。

    (四)現場核查:對于通過技術審查的申報基地,專業委員會將組織評審專家組到申報單位和基地進行現場核查。對照優質道地藥材示范基地評分表,提出現場核查評價意見。

    2.現場核查專家組在檢查過程中發現的缺陷項目如實記錄,必要時應予取證,申報單位應及時提供檢查所需的資料。

    4.現場核查報告須現場核查專家組全體人員簽字,并附缺陷項目、專家檢查記錄、有異議問題的意見及相關證據資料。

    (五)合議終評:對通過現場核查的申報材料,專業委員會組織合議終評專家組根據技術審查、現場核查意見給出認證結果。對經現場核查不符合優質道地藥材示范基地評宣標準的,不予授牌。

    三、相關要求  

    1.各工作站、會員企業要高度重視,及時溝通協調,共同做好申報工作,于2019年4月15日前上報相關申請書(電子版1份,審核通過后發紙版4份)。

    2.各工作站要精心組織開展此項工作,認真對照申報基本條件,對當地符合條件并提出申請的單位進行摸排和遴選;各申報單位亦應按照技術審查修改意見進行修訂,盡快反饋回。

     

       三、

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